Analizno preskušanje z namenom uradne kontrole kakovosti se večinoma izvaja po analiznih postopkih imetnikov dovoljenj za promet z zdravili oziroma po metodah, opisanih v različnih farmakopejah: evropski (Ph. Eur.), ameriški (USP) in britanski (BP). Testirajo se zdravila za uporabo v humani in veterinarski medicini, ki so dostopna v različnih farmacevtskih oblikah:

• tablete, kapsule,
• praški, zrnca,
• pripravki za injiciranje in infuzije,
• mazila, kreme, paste, losjoni,
• emulzije, suspenzije, raztopine,
• razpršila, aerosoli, inhalatorji v prahu,
• transdermalni obliži idr.